anemias aplásicas. Las aplasias medulares son a menudo de causa desconocida, pero se reconocen diversos agentes que las pueden desencadenar: benceno, medicamentos antineoplásicos y radiaciones ionizantes. Las anemias carenciales más frecuentes son las ferro-pénicas, que ya se han mencionado. Otras anemias carenciales son las debidas al déficit de vitamina B, 2 o de ácido fólico, que presentan característicamente células precursoras de hematíes gigantes en la médula ósea (megaloblastos) y, a menudo, hematíes de gran tamaño en sangre periférica (mega-locitos), conociéndose por ello como anemias megaloblásticas. Un tipo especial de déficit de vitamina B 12 es el que se da en la anemia perniciosa, fruto de una atrofia de células parietales de la mucosa gástrica que impide la secreción de una sustancia necesaria para la absorción de B I2 , el factor intrínseco. Por último, el escorbuto*, enfermedad por carencia de vitamina C, caracterizado por alteraciones neurológicas y cutáneas, se acompaña de anemia hipocroma, normo, micro o macrocítica. El tratamiento de las anemias carenciales consiste en la reposición de los factores que se encuentran deficitarios.
¿ anemia falciforme: aquella debida a una hemoglobina anómala, la hemoglobina S, sintetizada con carácter genético, que confiere forma de hoz a los hematíes, los cuales darán fenómenos de trombosis y de destrucción de hematíes intravascular. También se la llama anemia drepanocítica. ¿ anemia mediterránea o talase mia: aquella debida al déficit de síntesis de determinadas cadenas de la molécula de hemoglobina normal (a o /?), de carácter genético, extendida por la cuenca mediterránea, entre otras localizaciones.